激光安全GB 7247标准介绍，中为检验领先的激光检测认证机构

 GB 7247是中国国家标准，全称为《激光产品的安全》，旨在规范激光产品的设计、制造、使用和销售，确保其在正常使用条件下不对人体（尤其是人眼）造成伤害，保障公众健康与安全。

 该标准系列涵盖了激光产品从分类、要求、测试方法到标记、警告语、用户信息等多个方面的规定，是评价和监管激光产品安全性能的重要依据。

本文将从GB 7247标准的详细演变过程，以及GB 7247标准的内容细节。

 （一）标准历史与版本

GB 7247标准最初发布于198¾年，此后经历了多次修订与更新以适应激光技术的发展和国际标准的变迁。目前最新的版本包括：

GB 7247.1-2012：《激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求》，等同采用国际电工委员会（IEC）标准IEC 60825-1:2007，规定了激光产品的分类原则、基本安全要求、标记和用户信息等内容。

GB 7247.2-2012：《激光产品的安全 第2部分：扫描激光显示设备》，等同采用IEC 60825-2:2007，专门针对扫描激光显示设备（如激光电视、投影仪等）的安全要求。

GB 7247.3-2012：《激光产品的安全 第3部分：测量和控制设备》，等同采用IEC 60825-3:2007，针对激光测量和控制设备的安全要求。

此外，还有针对特定激光应用的其他部分，如GB 7247.5-2016《激光产品的安全 第5部分：激光热处理设备》等。

 （二）主要内容与要点

 激光产品分类

GB 7247.1按照激光辐射对人体（尤其是眼睛）可能造成的伤害程度，将激光产品分为以下四个类别：

1类（Class 1）：低风险，正常操作条件下不会对人眼造成伤害，无需附加警告标签。

1M类（Class 1M）：低风险，但在使用显微镜、望远镜等光学仪器辅助观察时可能对眼睛造成伤害，需附加警告标签。

2类（Class 2）：中度风险，直接盯着激光束看时会造成伤害，但眼睛的自然防御反应（如眨眼、转头）会避免严重伤害。需附加警告标签。

3R类（Class 3R）：较高风险，直接照射可能导致眼睛损伤，但短暂的无意暴露不太可能导致永久性视觉损伤。需要严格控制激光束的扩散和用户访问权限，需附加警告标签和安全控制措施。

3B类（Class 3B）：高风险，直接照射或通过反射、散射间接照射均可能导致严重的眼睛和皮肤损伤。必须有严格的控制措施和警告系统，仅限于专业人员在受控环境中使用。

4类（Class 4）：极高风险，即使是短暂的无意暴露也可能导致严重甚至永久性的视力损伤，甚至皮肤烧伤。必须有严密的安全防护措施和严格的访问限制，通常仅限于特定实验室或工业环境。

 （三）基本安全要求

标准对各类激光产品提出了具体的安全要求，包括但不限于：

设计要求：确保激光产品的设计能够防止意外激光辐射，如采用安全互锁、钥匙开关、遥控关闭等措施。

防护措施：要求激光产品配备适当的防护罩、挡光屏、滤光片等，限制激光束的扩散和直接视线接触。

警告标识与用户信息：规定了激光产品应具备的警告标签、警告语、用户手册等信息，清晰告知用户激光的危害等级、安全操作方法及应急处理措施。

测试方法：详细描述了如何对激光产品的光输出、光束质量、光束扩散特性、激光防护装置有效性等进行测试，以验证其符合安全要求。

 （四）特殊应用要求

针对扫描激光显示设备、激光热处理设备等特定应用，GB 7247系列标准还规定了相应的特殊安全要求，如限制激光的瞬时最大亮度、确保显示图像的均匀性、防止激光束逃逸等。

 （五）应用与影响

GB 7247系列标准对于激光产品的设计、制造、销售、使用和监管具有重要意义：

制造商：必须按照标准要求设计、生产和测试激光产品，确保其达到相应安全等级，并提供必要的警告标签和用户信息。

经销商：需确保销售的激光产品符合GB 7247标准，具备合法的认证标识。

用户：依据产品标签和用户手册了解激光产品的安全等级和操作要求，采取适当防护措施。

监管机构：依据GB 7247标准对市场上流通的激光产品进行抽查、认证和执法，保护公众免受激光辐射伤害。

总之，GB 7247系列标准是我国激光产品安全领域的基础性法规文件，对规范激光产品市场秩序、保障消费者权益、推动激光技术安全应用具有不可或缺的作用。

激光产品检测认证问题答疑：

1、商品应用验证完的光模块,还应该做验证吗?

必须,验证完的光模块再构成制成品,制成品还应该做验证,尤其是出口美国的激光产品,商品必须提交FDA申请注册,会有自己的注册链接。

2、GB7247-2012要求和IEC60825-1及其FDA21CFR1040.10有什么不同?

三者都是激光安全的检测标准,GB 7247主要用在国内，GB 7247主要采标IEC60825,测试项目上有些差别并不大,一般只出具报告便能应用。

美国激光产品不仅需要检测，还要提交FDA获得注册链接,才能在亚马逊美国站市场销售或是国外清关。

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