IEC60601-2-22的1C类激光设备主要测什么？

        IEC60601-2-22就是医用激光设备的特殊标准，然后对应的国内的标准是gb9706.222。我们在做这个标准的时候，首先要对激光进行一个分类。

        之前也说过1C类设备，它就是定义为它的内部具有3B类或者四类这一种危险的激光。但是它由于产品的设计，人接触之后，才会发射出激光，除了作用的表面，或者是说我们要治疗的表面之外，人员是接触不到危害辐射，这一类的产品就定义为1C类。在这个IEC60601-2-22里面，那我们就专门要针对1C类的一些特定的结构，做一些比较特殊的一些测试。就比如说我们要鉴定它为1C类，那这个检测首先要含内部光源的3B或者4类的一个鉴定结果。然后同时我们还要鉴定它使用的时候，向外发射的一些杂散，它是小于1类的限制的，才能说明我们的产品是1C类。

        针对于这个1C类呢还有一些附加的测试。比如说我们的设备它向外发射的辐射必须是小于1类，也就是杂散光必须小于1类，而且它的持续的发射时间不能超过10秒，也就是那种短时的脉冲的，这种情况下的话，基本上没什么问题。但是如果长时间发射的，那这个这个类别的这个测试就有点问题。然后接下来呢，还要确定接触人体皮肤发射这种工况的意外情况。比如说一瞬间拿掉，那这个时候呢我们要及时的停止发射，我们失去良好接触，到终止发射的这个时间，这个时间不能超过0.1秒，这个也是需要到超快脉冲才能探测到这个具体的时间有没有超过这个标准的要求。然后同时还要对于皮肤良好接触这个连锁系统的接触良好性测试。比如说我们要用人工模拟皮肤，然后呢模拟我们正常使用的时候，比如说可能出现的一些呃偏直、偏转、旋转，还有向上提拉。如果是缝隙过大，但是它连锁不工作，还是向外发射杂散超过了1类的要求，达到2类或者是三类等等这种情况，这些都是1C类的设备，在这个IEC60601-2-22里面要明确考虑的。

        所以说针对于1C设备这类，主要是针对要么手持的，要么就是那种手柄，本身它要接触人体才会发射的这类产品。一般就是1C都会涉及的一个测试。那我们就主要关注的其实还是发射时间的一个设置，以及良好接触连锁系统的一个良好工作性能，主要是这方面要比较关注，这个1C类的一些要求。

        相关视频链接：https://www.douyin.com/video/7400955455641570623