欧洲认证
欧盟化妆品CPNP注册资料和周期
查看原文:欧洲认证-欧盟化妆品CPNP注册资料和周期欧盟化妆品CPNP注册,全称为Cosmetics Product Notification Portal(化妆品产品通报门户),是欧盟为了规范化妆品市场而设立的一项强制性注册制度。
根据欧盟化妆品法规(EU) No 1223/2009,所有在欧洲市场上销售的化妆品,都必须在CPNP上进行注册和通报。
欧盟化妆品CPNP注册的主要目的是确保欧洲市场上的化妆品符合欧盟化妆品法规的要求,并提供给消费者使用前的相关信息。
CPNP注册需要提交包括:
欧盟当地代理商、产品名称、类别、成分、用途、使用方法、保质期等详细信息,以及产品标签、包装样本、化妆品品牌或名称、产品详细配方等资料。
CPNP注册不是一项测试项目,而是基于欧盟责任人的信息、产品配方(成分)及包装、标签等信息进行的通报申请。
它没有特定的测试要求,但建议提供CPSR报告或不良反应等相关资料作为参考。
CPNP注册周期:CPNP注册的有效期通常与欧盟责任人的任期相同,注册周期一般为5-7个工作日。
对于含有纳米材料的化妆品,需要在进入市场前6个月进行通报。
英国化妆品SCPN注册资料和流程
查看原文:欧洲认证-英国化妆品SCPN注册资料和流程英国化妆品SCPN注册资料和流程
英国当地代理商、产品详细配方、产品标签照片、包装照片、原产国等信息。特别注意的是,如果产品含有纳米材料,每种纳米材料都需要提供详细的通报内容,包括识别方法和名称、CAS号码、规格、毒性资料等。
SCPN注册流程大致包括申请账号、提交化妆品配方、进行安全评估、提交SCPN注册申请、等待审核等步骤。
注册周期一般为5-7个工作日,期间可能需要补充一些额外的信息。通过审核后,申请人将获得SCPN认证,可以开始在英国销售其化妆品产品。
REACH认证是什么认证?
查看原文:欧洲认证-REACH认证是什么认证?REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorizationand Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。
任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。
所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。
EN71认证是什么认证?
查看原文:欧洲认证-EN71认证是什么认证?EN71认证是欧盟玩具类产品的规范标准。
孩子是全社会最关心和关爱的一个群体,儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅速,而各种玩具因质量问题给儿童造成的伤害也时有发生,因此,国内市场对玩具的需求越来越高,越来越多的国家对玩具的需求也在不断提高。
很多国家都有自己的关于这些产品的安全规定,在销售该地区之前,生产公司必须保证符合相关标准。制造业者须对制造缺陷、设计不良或使用不当材料造成的事故负责。
据此,欧洲颁布了一部玩具EN71认证法令,意在通过EN71标准,对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范,以减少或避免玩具对儿童的伤害。
GS认证适用于哪些产品?
查看原文:欧洲认证-GS认证适用于哪些产品?需要申请 GS 认证的产品有:
家用电器,如电冰箱、洗衣机、厨房用具等;
家用机械;
体育运动用品;
家用电子设备,如视听设备;
电气及电子办公设备,如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等;
工业机械、实验测量设备;
其它与安全有关的产品,如自行车、头盔、爬梯、家具等。
GS认证是什么认证?
查看原文:欧洲认证-GS认证是什么认证?GS 全称 Geprufte Sicherheit(安全性已认证),是德国劳工部授权 TÜV、VDE 等机构颁发的安全认证标志。GS 标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常 GS 认证产品销售单价更高而且更加畅销。
GS 认证对工厂品保体系有严格要求,对工厂要进行审查和年检:
要求工厂在批量出货时,要依据 ISO9000 体系标准建立自己的质量保证体系。工厂至少要有自己的品管制度、质量记录等文件和足够的生产、检验能力;
颁发 GS 证书之前,要对新工厂进行审查,合格才发放 GS 证书;
发证书后,每年要对工厂进行最少 1 次审查。无论该工厂申请多少个产品的 TUV 标志,工厂审查只需要 1 次。
WEEE认证是什么认证?
查看原文:欧洲认证-WEEE认证是什么认证?WEEE认证是什么认证?
WEEE:Waste Electrical and Electronic Equipment(WEEE),即报废的电子电器设备回收指令。欧盟为了妥善处理这些数量庞大的电子电气废弃物,同时回收珍贵的资源,在2002年通过两项对电子电气设备产品有重大影响的指令,分别为WEEE(欧盟回收指令)及RoHS指令(欧盟的环保指令)。
RoHS认证是什么认证?
查看原文:欧洲认证-RoHS认证是什么认证?RoHS认证是什么认证?
ROHS指令,指令号为2022/95/EC,目前最新为2015/863/EU《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment)的简称,正式实施时间是2006年7月1日。该指令是欧盟立法制定的一项强制性标准,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。
ERP能效认证需要哪些资料?
查看原文:欧洲认证-ERP能效认证需要哪些资料?办理ERP能效认证通常需要准备以下资料:
产品规格书:详细说明产品的技术规格,包括但不限于产品尺寸、重量、输入电压、功率、能耗等关键参数。
技术文件:提供产品的设计和技术细节,如电路图、控制原理图、软件设计说明等,以便评估产品的能效设计。
测试报告:部分认证可能要求提交由认可实验室出具的产品能效测试报告,证明产品符合相关的能效标准。
产品说明书:包含产品的使用说明、安装指南、维护信息等,以确保用户能够正确、安全地使用产品。
维护手册:对于需要定期维护的产品,提供维护手册以确保产品长期能效表现。
认证申请表:填写官方的认证申请表格,包含公司信息、产品型号、申请认证类型等必要信息。
企业营业执照:证明企业的合法经营身份。
标签和标识信息:根据产品类型,可能需要提供产品上的能效标签设计或草案,确保符合ERP标签要求。
样品:部分认证过程可能需要提供产品样品进行测试。
ERP能效认证范围有哪些?
查看原文:欧洲认证-ERP能效认证范围有哪些?ERP能效认证的范围相当广泛,覆盖了多种对能源消耗有直接影响或间接影响的产品。具体包括但不限于以下几大类:
家用电器:冰箱、洗碗机、洗衣机、空调、微波炉、电热水器、电饭煲、电磁炉、吸油烟机、饮水机等。
照明产品:各类灯具、光源,包括但不限于LED灯、荧光灯、卤素灯等,以及相关的照明控制系统。
音视频产品:彩色电视、LCD电视机、DVD播放器、组合音响等视听设备。
信息技术设备:笔记本电脑、台式电脑、平板电脑、服务器、打印机、扫描仪、投影仪、网络设备(如路由器、交换机)等。
办公设备:复印机、点钞机、POS机、收款机等商业用途设备。
电源产品:开关电源、线性电源、机箱电源、便携式太阳能充电器、USB供电设备等。
工业设备:特定的工业机械和工具,如果其能耗对环境有显著影响。
建筑材料:如双层玻璃窗、水龙头、喷头等,虽不直接消耗能源,但能间接影响能源的使用(如隔热性能影响供暖或制冷需求)。
其他电子消费品:如MP3播放器、MP4播放器、数字录音笔、网络摄像头、U盘、USB读卡器、移动硬盘等。