激光电视FDA认证项目

激光技术不仅能运用在工业加工上，在家庭娱乐显示设备上的也能看到激光技术的身影，其中激光电视就是其中一种，很多人可能听过液晶电视，LED电视，却不知道还有激光电视。

激光电视是近几年通过激光显示技术而研发出来的一款家庭显示设备。

激光电视采用了激光光源作为显示技术的高端家庭娱乐设备，它利用先进的激光投影技术，将图像投射到特制的抗光幕布上，从而提供大屏幕、高清晰度、色彩丰富的观影体验。

激光电视的核心在于其光源系统，通常采用红、绿、蓝三色激光光源。这些激光光源通过半导体激光器产生，每一色激光代表视频信号中的一个基本颜色分量。与传统投影机使用的灯泡或LED光源相比，激光光源具有更高的亮度、更广的色域和更长的使用寿命。

产生的红、绿、蓝三色激光经过精确的光学系统进行合成，并通过一个复杂的调制过程，将视频信号转化为相应的光强变化。这个过程中，数字微镜装置（DLP）或液晶面板（LCD）等技术被用来控制每个像素点的光线开关，从而形成完整的图像信息。

经过调制的激光光束通过一系列精密的透镜和反射镜组成的光路系统，将图像准确地聚焦并放大，然后投射到屏幕上。这一步骤需要精确的光学设计以保证图像的清晰度和均匀性。

激光电视通常配合专门设计的抗光幕布使用，这种幕布能够有效吸收环境光，增强对比度，同时反射激光光束，使观众看到的画面更加鲜明、亮丽。屏幕的选择和安装也是影响最终画质的关键因素之一。

相比传统的液晶电视和LED电视，激光电视具备以下特点

超高清画质：激光光源的高亮度和宽色域支持，使得激光电视能够呈现更丰富、更细腻的色彩，支持4K乃至8K分辨率。

节能环保：激光光源具有高能效，相较于传统电视，激光电视在同等亮度下能耗更低，寿命更长。

健康护眼：由于激光电视采用反射成像原理，光线经幕布反射后进入人眼，相比直接发光的屏幕对眼睛的刺激较小，适合长时间观看。

节省空间：激光电视主机通常体积较小，放置灵活，不需要像传统大屏电视那样占用墙面空间，仅需一定距离投射即可享受大屏幕体验。

正是因为激光电视有以上优势，所以慢慢的融入我们的生活。

但是跟LED电视和液晶电视不同，激光电视的安全性有自己的标准。

如果我们要将激光电视出口到美国，那么就需要满足美国FDA的相关要求。

目前我司针对激光电视FDA认证，能够提供专业的检测和认证服务。

尤其是在激光产品FDA注册领域，具备十年以上行业经验，无论是从产品出厂检测，还是产品出口认证，我们都能提供全套的解决方案。

我司激光电视FDA认证标准介绍：

激光电视FDA认证按照美国FDA的相关规定，可以采用的标准主要是FDA 21CFR 1040.10标准，美国FDA要求所有激光产品必须强制符合21CFR1040.10的激光辐射安全要求,符合激光的等级分类、标志、警告和使用指导。检测必须由中国认可、国际互认的检测机构进行。

FDA 21 CRF 1040.10的激光安全等级分级规则介绍

I类激光产品指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触激光辐射水平不超过21 CFRSubchapter JPart1040.10 表I中规定发射限制。I类级别的激光辐射不被认为是危险的。

II类激光产品

指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A中包 含辐射限制,但未超过21CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光辐射水平。II类激光辐射被认为是一种具有慢 性观看危害激光。

IIIa类激光产品

指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapterJPart1040.10表II中包含的辐射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中的辐射发射限制。根据辐照度,IIla光激光辐射被认为是急 性光束内观察危险或慢性观察危险,如果直接用光学仪器观察,则认为是急性观察危险。

IIIb类激光产品

指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapterJPart1040.10表III-A中包含的辐射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-B中的辐射发射限制。IIIb级激光辐射被认为是直接辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IIIb类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。

IV类激光产品

指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-B中包含的辐射限制。IV级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IV类激光产品可能具有可拆卸面板, 当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。

我司激光电视FDA认证流程介绍：

第一步、咨询沟通

如果需要进行激光电视FDA认证，可以随时在线向我们咨询，明确自己的测试需求

第二步、签订合同

经过详细的沟通，正式提交检测申请、签订委托合同

第三步、邮寄样品

激光电视FDA认证需要经过样品实测，所以必须需要客户把样品邮寄过来，如果样品实在太大，可以申请上门检测。

第四步、安排测试

收到样品以后，这边会第一时间安排工程师进行检测，并记录检测数据

第五步、出具检测报告

对检测数据进行分析，并出具专业的检测报告

第六步、安排认证

检测完成以后，会有专人负责后续的FDA认证工作，认证过程中需要提交相应的认证资料。

第七步、等待回执

注册认证完成以后，等待FDA审核。

我司激光电视FDA认证资料如下：

上述激光FDA注册即报告需含如下信息:

(a)产品类别属性。

(b)产品信息(名称、型号、标签位置)。

(c)产品结构、组件、以及影响辐射量的因素。

(d)每种型号的功能,影响辐射的运行特性以及预期用途和已知用途。

(e)每种型号与电子产品辐射安全有关的标准和设计规范。

(f)每种型号描述产品所包含的物理和电气特性(例如屏蔽或电子电路)。

(g)辐射安全的测试和测量时所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的辐射参量,以及选择此类测试程序的依据。

以及产品质量控制程序说明。

(h)对于那些随着时间的推移会产生更多辐射的产品,请描述所使用的控制方法和程序,以及每种型号在电子产品辐射安全

方面的耐久性和稳定性的测试频率。包括选择此类方法和程序的基础,或确定不需要此类测试和质量控制程序的基础。

(i)提供足够的根据本节(g)和(h)所述的测试、测量和质量控制程序的结果,以使FDA能够确定这些测试方法和程序的 有效性。

(j)每种型号的所有与电子产品辐射安全有关的认证标签、警告标志、铭牌以及安装,操作和使用说明。

(k)其他特定产品要求信息。

如果您有激光电视FDA认证需求，欢迎来电咨询~