激光跟踪仪安全检测

激光跟踪仪安全检测目的

为什么激光跟踪仪需要进行安全检测？

那是因为激光跟踪仪采用激光技术，而激光对于我们人类的眼睛和皮肤，会造成潜在的危险和伤害，为了防止激光产品的危险性，国际电工委制定了一项，关于激光产品的安全标准：IEC 60825-1标准。

IEC 60825-1作为一项激光产品的通用型安全标准，被世界上大部分国家承认和认可，哪怕是我们国内的GB 7247.1标准，也是采标自IEC 60825-1标准。

所以为什么激光跟踪仪要做安全检测，那是基于激光产品本身的特性决定的，再加上全世界范围内对于激光产品的安全都提出了相应的要求，于此同时也制定了相应的安全标准。

所以激光跟踪仪安全检测可以说是产品上市之前必须要进行的一项测试。

之所以对于激光跟踪仪这类产品提出这种检测要求，其实也是从安全角度出发杜绝潜在的危险性，避免造成安全事故的发生。

激光跟踪仪安全检测项目介绍

激光跟踪仪安全检测属于安规检测的一种，虽然激光跟踪仪安全检测属于强制性检测，但是不同国家和地区，对于激光跟踪仪的检测标准也是不一样的。

国内激光跟踪仪检测标准：GB 7247.1标准。

如果您的激光跟踪仪是在国内销售，那么我们可以使用GB 7247.1标准进行检测，然后出具GB 7247.1的检测报告，在报告里明确激光跟踪仪的安全等级。

于此同时还需要按照GB 7247.1标准的要求，根据激光跟踪仪的不同等级，采用不同的安全标识和标签以及相应的防护措施。

国际激光跟踪仪检测标准：IEC 60825-1标准。

如果您的激光跟踪仪出口到国外，那么就可以使用IEC 60825-1标准来进行测试。

IEC 60825-1标准目前很多国家都很认可，我们可以出具IEC 60825-1标准的检测报告，这样据可以顺利将激光跟踪仪出口到国际地区。

当然如果是出口到欧盟，那么我们可以把IEC 60825-1报告，换成EN 60825-1报告，其实两个标准都是一样的，不过在实际的检测过程中，还是需要替换成欧盟本土的标准。

美国FDA激光跟踪仪检测标准：FDA 21 CFR 1040.10标准。

当然，除了在国内上市，或者出口到欧盟以及其他国家，如果是需要将激光跟踪仪卖到美国，那么可以使用美国FDA自己制定的标准FDA 21CFR 1040.10标准。

FDA 21 CFR 1040.10标准是美国FDA针对激光产品制定的本土标准。

使用FDA 21CFR 1040.10标准的好处是注册美国FDA的时候更加顺利。

如果您的激光跟踪仪已经做过IEC 60825-1国际标准的报告，但是又想直接出口到美国，那么就需要通过美国FDA的56号文件来进行协调。

因为本身的IEC 60825-1标准美国是认可的，但是认可的前提是需要通过56号文件来进行相关的说明，否则IEC 60825-1报告也是不行的。

激光跟踪仪安全检测，我们都知道这是一项强制性的检测，但是不同国家不同地区，在进行激光跟踪仪检测的时候，还是有一些区别的，比如使用的检测标准就不一样，再比如我们在进行激光跟踪仪安全检测的时候，不代表产品就可以立马用于出口或者上市，激光跟踪仪安全检测只是我们整个出口环节的一环，比如您的激光跟踪仪需要去到欧盟，我们做好了激光跟踪仪EN 60825-1报告，还需要进行后续的CE认证才行。

换句话说，我们的激光跟踪仪安全检测，还是属于产品检测阶段，在实际的产品出口认证环节，我们还需要根据不同的出口项目，去进行相对应的注册和认证操作。

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