激光生发仪安全等级认证

激光生发仪安全等级认证是一项通用型激光产品安全认证，激光生发仪安全等级认证属于强制性的认证，虽然目前国内没有强制性认证的说法，但是相关标准是强制性标准。

激光生发仪出口到国外需要做激光安全等级认证，否则产品可能会被海关扣押下来。

深圳中为检验是专业激光设备检测和认证机构，提供激光产品安全等级认证服务。

下面为大家介绍激光生发仪安全等级认证的相关知识。

激光生发仪工作原理

激光生发仪是利用特定波长的激光光束照射头皮，以刺激毛囊和促进头发生长的一种装置。

激光生发仪的工作原理可以概括成下面几个方面：

1、生物刺激作用

激光生发仪使用的通常是红光或近红外光谱中的低能量激光，这些光线能够穿透皮肤到达毛囊。这种类型的激光不会产生热量，因此被称为“冷激光”。

低强度的激光能够激活细胞内的线粒体，增加ATP（三磷酸腺苷）的生产，这是一种为细胞提供能量的重要分子。通过这种方式，激光可以促进细胞的新陈代谢，从而刺激毛囊健康并增强头发的生长。

2、改善血液循环

激光照射还可以扩张血管，增加局部血流量，这有助于输送更多的氧气和营养物质到毛囊，支持健康的毛发生长环境。

3、减少炎症

对于一些脱发情况，如脂溢性脱发，头皮可能存在一定程度的炎症。激光治疗可以帮助减轻炎症反应，创造一个更适合毛发生长的环境。

4、抑制DHT的作用

DHT（二氢睾酮）是一种雄激素，对于某些类型的脱发，如男性型脱发，DHT会攻击毛囊，导致毛囊萎缩。虽然机制尚不完全清楚，但有研究表明低水平激光治疗可能有助于减缓DHT对毛囊的影响。

5、延长生长期

毛发的生长周期包括生长期、退行期和休止期。激光生发仪被认为可以通过调节毛囊周围的微环境来延长毛发的生长期，减少脱落。

激光生发仪安全等级认证标准有哪些？

激光生发仪安全等级认证标准，我司使用的激光生发仪安全等级认证标准，主要有：

国际电工委IEC 60825-1标准：激光产品的国际性安全等级标准，主要适用于国际地区。

中国标准化委员会GB 7247.1标准：激光产品的国内安全等级标准，主要适用于国内地区。

美国FDA 21 CFR1040.10标准：激光产品的美国FDA安全等级标准，主要适用于美国地区。

激光生发仪安全等级认证包括哪些认证？

激光生发仪安全等级认证，通常我们说的激光生发仪出口方面的认证，因为目前我们国内并没有强制性的激光安全等级认证，只是有强制性的相关标准而已。

激光生发仪安全等级认证，一般包括了出口到美国的FDA注册认证、出口到欧盟的CE认证，还有出口到其他国际地区的IEC 60825-1检测报告的办理等。

不同的国家涉及到具体的认证和要求可能不一样，根据我们以往的经验，激光产品出口到国外，比较适用的报告就是国际电工委制定的IEC 60825-1检测报告。

无论是出口到东南亚、还是其他地区，都可以使用IEC60825-1检测报告。

我司是专业的激光检测机构，长期为国内企业办理IEC 60825-1检测报告。

激光生发仪安全等级认证流程

激光生发仪安全等级认证可以参考下面的步骤来进行认证：

第一步、明确自己的认证需求

激光生发仪安全等级认证项目很多，我们需要明确我们具体做什么认证，是欧盟CE认证还是美国FDA认证，还是出口到其他国家和地区，只有需求明确我们才能选择合适的认证项目。

第二步、咨询激光安全等级认证项目

向我司工作人员咨询激光安全等级认证的事宜，包括了激光生发仪安全等级认证的要求、激光生发仪安全等级认证的报价、激光生发仪安全等级认证周期是多久等

第三步、签订委托检测认证的合同

在完成相关的咨询后可以正式跟我司签订相关的检测认证合同

第四步、邮寄样品

将您的激光生发仪产品邮寄到我们的实验室来进行检测

第五步、安排测试

我司负责安排工程师对您的产品进行实际的检测，并记录下检测的数据

第六步、出具报告

我司在完成检测后会按照要求出具相关的检测报告

第七步、激光安全等级认证

在完成激光生发仪检测工作后，接下来我司还为您办理后续的认证服务，包括了CE认证、FDA认证等

激光生发仪安全等级认证注意事项

激光生发仪安全等级认证，需要关注几个事情：

1、激光生发仪安全等级认证要求产品进行实测，所以我们需要提前准备好检测样品

2、激光生发仪安全等级认证依据不同的国家和地区，使用的检测标准不一样，我们需要明确我们想要什么标准的报告

3、激光生发仪安全等级认证中的FDA注册认证，在完成相关的注册认证后，后续还需要每年提交年度报告，做好后续注册号的维护工作。

深圳中为检验-华南地区专业激光检测机构。

我司建有国内一阶配置的科研级激光检测实验室，并是拥有检测机构CMA资质的权威第三方检测机构，能准确、高效、高质量地解决激光产品检测和质量控制环节的所有问题。同时在市场合规准入环节，如IEC 60825合规、激光FDA注册认证等有10余年开发和操作经验，拥有众多的成功案例，能帮助企业做到信心十足地市场合规。

解决方案包括但不限于：

1，激光器、激光模组、激光成品的激光等级测试鉴定；

2，激光产品标识检查，以及正确标识制作的指导；

3，激光产品结构和设计指导（包括防护挡板、衰减、连锁、用户指引等等）；

4，激光光束质量分析；

5，激光器或激光产品检测报告（包括IEC 60825、21 CFR 1040.10、质检报告等等）；

6，激光FDA注册认证（含首次报告、获取登录号、出口FORM 2811表指导填写、年度报告、注册资料收集和指导等等）；

7，激光应用场景和产品的特殊要求技术咨询（包括工业加工、美容、医疗、指示、舞台灯光、玩具等等）；

8，激光前沿发展技术的资讯和案例分享。

欢迎来电咨询，洽谈合作！