IEC60825-1标准跟EN60825-1标准的区别和联系

在激光产品安全认证领域，IEC60825-1和EN60825-1是两个至关重要的国际标准。

随着2025年激光技术的广泛应用，从医疗设备到工业加工，从消费电子产品到科研仪器，了解这两个标准的区别与联系对制造商、检测机构和终端用户都至关重要。

今天将从技术角度深入分析这两个标准的核心内容、差异点及其相互关系，并详细介绍激光等级报告的办理流程，为相关行业从业者提供权威参考。

IEC60825-1标准介绍

IEC60825-1是国际电工委员会(International Electrotechnical Commission)制定的激光产品安全标准，全称为《IEC 60825-1:2014 Safety of laser products - Part 1: Equipment classification and requirements》。该标准首次发布于1984年，现行有效版本为2014年发布的第三版。

IEC60825-1标准主要规定了：

1、激光设备的分类系统（1类、1M类、2类、2M类、3R类、3B类和4类）

2、每个类别对应的可达发射极限(AEL)

3、激光产品的标记要求

4、用户和制造商的防护措施

5、测量方法和技术要求

作为国际通用标准，IEC60825-1被全球大多数国家和地区作为制定本国激光安全标准的基础。据统计，截至2025年，全球已有超过80个国家直接或间接采用IEC60825-1作为激光产品安全评估依据。

EN60825-1标准介绍

EN60825-1是欧洲标准化委员会(CENELEC)采纳的欧洲激光安全标准，其全称为《EN 60825-1:2014 Safety of laser products - Part 1: Equipment classification and requirements》。EN标准在技术内容上与IEC标准保持高度一致，但具有法律效力。

EN60825-1的特点包括：

1、作为欧盟低电压指令(LVD, 2014/35/EU)的协调标准

2、在欧盟市场具有强制性，产品必须符合EN标准才能获得CE标志

3、采用IEC60825-1:2014的完整技术内容，但增加了欧洲特有的前言和附录ZA

4、标准编号前缀由"IEC"改为"EN"，发布年份保持一致

值得注意的是，EN60825-1:2014已被列为欧盟官方期刊(OJEU)认可的标准，这意味着符合该标准可推定符合欧盟相关法规的基本安全要求。

IEC60825-1标准与EN60825-1标准的区别

尽管IEC和EN两个版本在技术内容上几乎相同，但仍存在一些关键区别：

1、法律地位不同：

IEC60825-1是国际性指导文件，无强制法律效力

EN60825-1是欧盟法规，具有强制性，是CE认证的基础

2、标准采纳流程不同：

IEC标准需经过各国委员会投票通过

EN标准需被CENELEC采纳并在欧盟成员国实施

3、版本更新速度不同：

IEC标准更新通常领先于EN标准

EN标准需等待欧盟官方程序完成才能更新

4、附加要求不同：

EN60825-1包含附录ZA，详细说明标准与欧盟低电压指令的关系

IEC标准无此附加内容

5、市场适用范围不同：

IEC标准适用于全球市场

EN标准专门针对欧盟经济区(EEA)

6、符合性声明不同：

符合EN标准需出具欧盟符合性声明(DoC)

IEC标准通常只需测试报告

IEC60825-1标准与EN60825-1标准的联系

两个标准之间存在深层次的技术和法律联系：

1、技术同源性：

EN60825-1实质上是IEC60825-1的欧洲化版本

两者在激光分类、测试方法和安全要求方面完全一致

2、标准转化机制：

根据德累斯顿协议，CENELEC有义务尽可能采用IEC标准

EN60825-1采用"双重编号"形式(EN IEC 60825-1)

3、全球协调性：

两者共同促进全球激光安全标准的统一

减少了制造商应对不同市场的技术壁垒

4、互认基础：

IEC测试报告通常可作为EN认证的基础

许多欧盟公告机构直接认可IEC测试数据

5、更新同步性：

虽然存在时间差，但EN标准会定期与IEC标准保持同步

2025年两者均基于2014年版，无版本差异

IEC60825-1激光等级报告与EN60825-1激光等级报告的区别

激光等级报告是证明产品符合安全标准的关键文件，两种报告存在以下差异：

值得注意的是，2025年市场上大多数专业检测机构可同时出具两种报告，且测试流程基本相同，主要区别在于报告的格式和附加的符合性声明。

IEC60825-1和EN60825-1激光等级报告办理指南

作为专业激光检测机构，我们提供完整的激光安全等级报告办理服务，流程如下：

1. 办理流程

步骤一：前期咨询与方案制定

确定产品适用范围(IEC或EN)

确认测试标准和版本

制定测试方案

步骤二：样品准备与提交

准备代表性样品(包括所有激光发射模式)

提供技术文档(电路图、光学设计等)

填写申请表

步骤三：实验室测试

激光参数测量(波长、功率、能量等)

可达发射极限(AEL)测定

辐射测量和分类评估

标记和说明书审查

步骤四：报告编制与审核

编制初步测试报告

内部技术评审

客户确认

步骤五：报告签发

签发正式报告(IEC或EN版本)

如为EN报告，协助完成EU符合性声明

文件归档

2. 所需材料

产品技术规格书

电路原理图和PCB布局图

光学系统设计图

使用说明书草案

关键元器件清单

以往测试报告(如有)

3. 周期和费用

常规测试周期：5-7个工作日(加急服务可缩短至3天)

费用：主要是测试费用，测试费用根据不同产品测试费用不同

4. 注意事项

标准更新：虽然2025年仍使用2014版，但需关注可能的修订动向

产品变更：任何设计变更都可能影响分类结果，需重新评估

多市场准入：同时进入欧盟和其他市场建议办理IEC+EN组合报告

监督要求：EN报告需配合工厂质量体系维持有效性

IEC60825-1和EN60825-1标准构成了全球激光产品安全评估的基石。理解两者的区别与联系对企业制定合规策略至关重要。

2025年，随着激光技术向更高功率、更广应用领域发展，标准合规性将成为产品成功进入市场的关键因素。

作为专业激光检测机构，我们建议客户：

根据目标市场选择适当的标准认证路径

在产品设计初期就考虑激光安全要求

定期复查已有认证，确保符合最新标准

选择专业激光实验室（如我们）进行测试

通过系统化的标准理解和专业的报告办理服务，企业可以有效应对全球市场的激光产品安全合规要求，为产品成功上市奠定坚实基础。