国际激光安全IEC60825标准-激光检测机构

国际激光安全IEC60825标准

IEC 60825是国际电工委员会（IEC）制定的一系列标准，用于规范激光产品的安全。其中最核心的部分是IEC 60825-1，它定义了激光产品的安全等级分类以及相应的测试和评估要求。

IEC 60825-1 激光等级分类

IEC 60825-1将激光产品根据其潜在的危害程度分为多个等级。这些等级反映了激光辐射对人眼和皮肤可能造成的伤害程度。以下是具体的分类：

第1类（Class 1）：这类激光产品在正常使用和合理可预见的故障条件下，不会对人眼和皮肤造成伤害。

第1M类（Class 1M）：在特定波长范围内（通常为302.5nm到4000nm），直接暴露于激光束下不会造成即时伤害，但在某些情况下间接观察（例如通过反射）可能会导致伤害。

第2类（Class 2）：通常指的是低功率可见激光（例如红色或绿色激光），即使短时间直视也不会造成永久性损伤。

第2M类（Class 2M）：类似于第1M类，但属于可见光范围内的激光，长时间直视或间接观察可能导致伤害。

第3R类（Class 3R）：此类激光比第2类激光更强大，但不足以在瞬间造成伤害。

第3B类（Class 3B）：高功率激光，短时间内暴露可能造成伤害。

第4类（Class 4）：最高风险级别的激光，不仅可能立即对眼睛造成严重伤害，而且还可能引发火灾、电击或其他非光学危险。

IEC 60825分类来源

IEC60825分类来源于IEC 60825-1标准，该标准的最新版本是IEC 60825-1:2014。这个版本取代了之前的所有版本，并包含了最新的测试方法和要求。IEC 60825-1标准详细说明了如何根据激光产品的最大输出功率和波长来确定其安全等级。

IEC 60825相关标准

此外，还有一些相关的标准，比如IEC 60825-2，它专门针对光纤通信系统的激光安全。这些标准共同构成了一个完整的体系，用于确保激光产品的安全使用。

IEC 60825-1是激光产品安全等级分类的国际标准来源。制造商和测试实验室必须遵循这些标准，以确保激光产品符合安全要求，并能够在全球市场上销售。

国际激光安全IEC60825激光等级分类

IEC 60825是国际电工委员会（International Electrotechnical Commission, IEC）制定的一套关于激光产品的安全标准。这套标准主要针对的是激光产品的辐射安全性能，并根据激光辐射的潜在危害程度将激光产品划分为不同的安全等级。IEC 60825-1是最新的版本，它取代了之前的标准，并进行了更新和修订以适应技术的发展。

IEC 60825激光安全等级分类

根据IEC 60825-1标准，激光设备的安全等级主要分为以下几类：

Class 1 - 这类激光设备在正常使用条件下不会对人眼造成任何伤害。即使在某些故障条件下，Class 1级别的激光也不会对眼睛产生危险。

Class 1M - 在正常使用的条件下，这类激光设备不会对人眼造成伤害，但在特定情况下（如通过光学仪器观察激光束），可能会对眼睛造成伤害。

Class 2 - 这类激光设备通常指输出功率较低的可见激光（如激光指示器）。它们的设计使得人们倾向于避开直接注视激光束，因此不会对眼睛造成损伤。

Class 2M - 与Class 2相似，但增加了通过光学仪器观察时可能造成伤害的风险。

Class 3R - “R”代表“Risk”，这类激光设备的功率略高，如果直接注视激光束可能会造成暂时性的视力损伤。

Class 3B - 这类激光设备的功率更高，直接注视激光束可以在短时间内造成永久性的眼睛损伤。

Class 4 - 最高等级的激光设备，不仅会对眼睛造成严重伤害，还可能对皮肤造成烧伤，甚至在某些情况下引发火灾或爆炸等危险。

国际IEC60825安全标准测试注意事项

IEC/EN60825-1 标准将此照明设备作为一个激光器对待，此照明设备应符合相关的激光器的安全标准要求。   

对于生产LED照明设备的厂家来讲，根据这个CTB决议可以有三种方法进行LED照明设备的检测。 　　  

一是声明，二是根据LED 生产厂的报告或检测结果进行声明，三是送到权威的第三方实验室进行辐射安全性的检测。  

如果所用的LED不属于属于1类或1M 类，则应按照激光器处理，需要符合相关的激光产品的安全要求了。

激光产品IEC60825安全标准测试方法

　　1、如果光强很低，例如用作显示或信号的常用LED，绝大部分符合IEC/EN60825-1的1 类的要求，因此没有必要进行检测。在判断时，盖子、光学和类似部件应用手拿掉。在报告中应指出光强经过判断符合IEC/EN60825-1 标准中1 类激光的要求，没有检测。

　　2、在其它情况下，照明设备制造商应被要求提供一个基于相关试验的声明（例如从 LED 制造商处），以表明LED 模块的辐射没有*过IEC/EN60825-1 标准中1 类或带或不带光学器件时1M 类的要求。在报告中应注明判断是根据制造商的声明。

　　3、如果不能提供声明或者我们不能肯定如何判断，则应根据IEC/EN60825-1 标准进行检测。在报告中应指出已进行测量。对于带属于2 类激光类别的光源的照明设备。

　IEC/EN60825-1标准中的定义

　　1:类激光产品在相应波长和发射持续时间内，人员接近激光辐射不允许超过1类可达发射限值（见8.2和8.4e）的激光产品。

　　2:1M类激光产品在302.5nm到4000nm波长范围内的激光产品。在相应波长和发射持续时间内（见8.4e）人员接近激光辐射不允许1类可达发射限值，辐射水平根据9.2g测量，但采用比1类激光产品更小的光阑或距离表观光源更远的距离进行测量。

　　IEC标准即国际电工委员会（International ElectricalCommission），是由各国电工委员会组成的世界性标准化组织，其目的是为了促进世界电工电子领域的标准化。

激光FDA认证需要什么资料？

激光产品认证需要提供的资料如下：

1、申请表、中英文说明书、电路图、PCB布局图

2、元件清单、CD机芯规格书或JAQ报告（包括激光波长范围）

3、激光通路图，标签电子档

4、品保方面的检测流程图；生产、安装流程图

5、整机测试（如耐久性测试、震动测试、高温高湿测试）

6、完整样机两套