亚马逊激光产品认证是指将激光产品上架到亚马逊平台需要做的产品认证。
目前来说,针对在美国亚马逊平台销售的产品会有一系列的产品合规要求,这里面就要求商家提供产品的认证报告,激光产品同样需要提供相关合规的报告。
今天中为检验小编就带大家了解亚马逊激光产品认证的知识。
首先,我们需要了解认证,用书面解释来理解的话,认证是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。
此处的认证包括体系认证和产品认证两大类,体系认证一般的企业都可以做,也是一个让客户对自己的企业或公司放心的认证,比如说ISO9001质量体系认证,一般价格以企业或公司人数的多少来决定;产品认证相对来说比较广泛,各种不同规格的产品和不同的产品认证价格都不一样,当然他们的用途也不一样,比如说FCCC国家强制性认证和CE欧盟安全认证。另外,同一类产品做不同的产品认证价格也不相同,比如说空调,如果出口的话就要做国外的相关产品认证。
针对单独的激光产品,如果是北美站,则需要做FDA认证。
很多人看到这里觉得认证不过是走个流程而已,这样想的朋友可能就大错特错,我们需要了解产品认证的意义,尤其是激光产品认证的意义。
一般来说进行激光产品认证有以下几大好处:
1.指导消费者选购满意的激光产品;
2.给激光生产商带来信誉和更多的利润;
3.帮助激光制造业建立健全有效的质量体系;
4.国家可以将推行激光产品认证制度作为提高产品质量的重要手段;
5.实行强制性的安全认证制度是国家保护消费者人身安全和健康的有效手段;
6.提高激光产品在国际市场上的竞争能力;
7.各大跨境电商平台针对某一些产品的强制性要求.
目前全球市场,针对激光产品提出了更严格的要求,尤其是在激光人眼安全方面,首先是激光产生的辐射对人眼是有潜在危害的,这就要求我们必须重视激光产品的安全性和认证要求,其次激光产品对人眼的损害是不可逆的,一旦激光产品没有经过安全检测和认证,那么后续存在巨大的风险。
按照亚马逊平台的规定,所有在亚马逊上销售的商品必须遵守其所在站点所在国家/地区的认证法规。未经相应认证的产品在亚马逊上销售可能遭遇多种障碍。例如,如果亚马逊发现产品未获得必要认证,可能会暂停其销售权限。此外,在海关清关时,未认证产品也可能面临被扣押的风险。
激光产品上架亚马逊之前,需要符合相关国家/地区的认证法规,如果是北美站那么激光产品需要做FDA认证,如果是欧洲站点,激光产品则需要做CE认证。
亚马逊激光产品FDA认证的具体内容,相对比较复杂,在这里中为检验为大家简单介绍一下亚马逊激光产品FDA认证的相关知识。
首先亚马逊激光产品FDA认证是一个过程,在美国我们一般不称为FDA认证,而是可以理解为亚马逊激光产品进行FDA注册的一个义务。
在对亚马逊激光产品进行FDA注册/认证之前,我们首先需要对激光产品进行检测。
亚马逊激光产品FDA认证的流程,其实跟大多数产品FDA认证流程区别不大,唯一不同的是激光产品在进行认证之前,需要由第三方检测机构对激光产品样本进行检测,像我们深圳中为检验就提供激光产品检测认证服务,作为一家专业的激光产品检测认证机构,在服务客户的过程中,我们除了常规的激光产品检测服务,针对出口到美国的激光产品,或者是需要上架亚马逊平台的激光产品,深圳中为检验也会提供一站式的检测认证服务,因为对于很多客户来说,前期的激光产品检测和后续的激光产品FDA认证,客户自己去弄不但对流程不清楚,对资料的准备工作也可能不充分,非常影响激光产品的出口和销售,所以我们基本会为客户提供一站式的亚马逊激光产品检测认证服务,通过一条龙的激光产品检测认证服务,解决了客户的后顾之忧,帮助客户节省了大量时间成本。
但是,在亚马逊激光产品认证之前,我们必须清楚的认识到,只有经过检测合格的亚马逊激光产品才有可能通过激光产品FDA注册流程。
如果不经过检测就进行激光产品FDA认证,将会面临很大风险。
那么怎样的亚马逊激光产品才是合格的激光产品,亚马逊激光产品FDA认证对激光产品本身提出了怎样的要求呢?
这个问题是今天的重点问题,因为只有了解激光产品FDA认证的核心关键问题,我们才能顺利的按照亚马逊激光产品FDA认证流程完成注册。
如果没有前期的检测工作,后期就算按照FDA注册流程进行注册,结果可能也不一定满意甚至存在巨大的风险。
关于亚马逊激光产品FDA认证的要求,这里不得不提一个核心的标准,那就是FDA 21CRF 1040.10激光安全等级标准,21CFR 1040.10激光安全标准是《联邦法规》第21章,在联邦法规第21章第1040.10条款里明确的对激光产品提出了要求,亚马逊激光产品认证,当然需要符合这条标准要求。
实际上,所有在亚马逊上销售的激光产品都需要满足21CFR 1040.10激光安全标准的要求,不管是线上销售还是直接出口到美国的激光产品,都需要进行FDA认证,同时激光产品本身要符合21CFR 1040.10的激光安全标准。
在FDA 21CRF 1040.10条款里,对激光产品做了安全等级分类,大致上分为以下几个等级:
I类激光产品 I类激光产品指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触激光辐射水平不超过21 CFRSubchapter JPart1040.10 表I中规定发射限制。I类级别的激光辐射不被认为是危险的。 |
II类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A中包 含辐射限制,但未超过21CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光辐射水平。Ⅱ级激光辐射被认为是一种具有慢 性观看危害激光。 |
IIIa类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapterJPart1040.10表II中包含的 辐射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中的辐射发射限制。根据辐照度,IIla光激光辐射被认为是急 性光束内观察危险或慢性观察危险,如果直接用光学仪器观察,则认为是急性观察危险。 |
IIIb类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapterJPart1040.10表III-A中包 含的辐射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-B中的辐射发射限制。IIIb级激光辐射被认为是直接辐射对 皮肤和眼睛的急性危害。IIb类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到V类的激光 辐射水平。 |
IV类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-B中包 含的辐射限制。IV级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IV类激光产品可能具有可拆卸面板, 当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。 |
深圳中为检验作为激光设备检测认证头部企业,我们通常会要求客户提供激光产品的样品,并按照FDA21CRF 1040.10激光等级标准进行检测,检测结果出来后会提供相关的检测报告,同时我们还会在后续的FDA注册流程中,全程帮助客户完成FDA的注册,节省客户大量的时间成本。
具体的注册流程涉及到很多资料,通常情况下我们会帮助客户完成所有资料的提交,激光产品FDA检测认证服务一直是我们的一个优势项目,除了建设有国际一流的激光实验室,我们还汇聚了激光检测领域的高端人才,我们的工程师团队在激光检测领域拥有十余年的经验,对激光产品的检测在华南地区遥遥领先,基于我们自身的检测优势,针对亚马逊激光产品认证,我们在行业内才能够提供专业、高效,可靠的检测服务,深圳中为检验始终以专业铸就品质,以高效的服务理念,客户至上的服务原则,帮助客户排忧解难,解决在激光产品检测认证领域的各种问题。
如果您有亚马逊激光产品认证方面的问题,欢迎来电咨询,洽谈合作!
我们对激光产品的检测认证服务,不限于亚马逊平台,任何激光产品检测认证的问题,都可以找深圳中为检验,无论是工业类激光产品,测量类激光产品,医疗激光产品,美容类激光产品,消费类激光产品,表演和显示类激光产品,还是激光雷达,我们都可以提供一站式检测认证服务。
扩展阅读:激光FDA_FDA认证_深圳中为检验 (ctnt-cert.com)
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