激光灯安全等级介绍

在了解激光灯的安全等级之前，首先必须了解激光灯。

什么是激光灯？

激光灯是一种利用激光技术产生高度聚焦、单色性极强的光线，以创造特殊视觉效果的设备。其核心部件通常包含激光源、光学调制系统（如扫描振镜）、控制电路等。通过精确控制激光的发射方向、颜色和强度，激光灯能够在空间中投射出精细的光点、线条或复杂的图案与文字。

激光灯的工作原理是怎样的？

大多数激光灯采用固体激光器，尤其是YAG固体激光器，它利用氪灯激发Nd:YAG晶体棒产生激光。激光束经过特定频率的变频后，可转换成不同颜色的可见光，最常见的是绿色。通过计算机控制的高速振镜系统，这些光束被快速而精确地反射到空中或屏幕上，形成所需的图案或文字。

激光灯的种类

激光灯主要可以分为以下几种类型：

工业激光灯：用于精确测量、定位、切割、焊接等工业生产过程。

娱乐激光灯：常用于演唱会、夜店、舞台表演等场合，以创造炫目的视觉效果。

教育科研激光灯：在教学演示、天文观测、实验室研究中作为指示或测量工具。

安全监控激光灯：例如红外激光灯，用于夜视监控系统的补光，增强摄像头在低光环境下的可视性。

动画激光灯：具备多样化控制模式，能随音乐节奏或预设程序变化图案，增添动态效果。

激光灯的应用

娱乐行业：演唱会、夜总会、迪厅等场所的光影秀。

广告与展示：户外广告、产品发布会的视觉吸引。

科学研究：作为精密测量工具或在实验中作为指示光源。

安全监控：为夜间监控摄像头提供照明，增强图像清晰度。

教育演示：课堂教学、天文馆展示宇宙模型等。

激光灯的安全性问题

激光灯的安全性是一个重要考虑因素，因为激光束的能量集中，特别是高功率激光灯可能对人眼造成严重伤害，甚至永久性损害。因此，激光灯被划分为不同类别，根据其输出功率和潜在危险程度，从一类（低风险）到四类（高风险）。使用激光灯时，应遵守相应的安全规范，比如佩戴防护眼镜、避免直接照射眼睛、确保激光设备不被非专业人员操作等。部分国家和地区要求激光产品必须符合特定的安全标准，并获得如美国FDA的认证才能销售和使用。

从激光灯的工作原理、激光灯的应用以及激光灯的安全性问题，我们不难发现对激光灯的安全等级划分，完全是基于现实考虑，因为激光灯作为一款激光产品，其对人眼的危害是潜在存在的，所以才有了激光安全等级的说法。

激光灯的安全等级

激光灯的安全等级，目前按照国际和国内标准，一共分为四个安全等级。

1类激光

风险较低,并且在合理可预见的使用下是安全的，包括使用光学仪器进行光束内观察。

1M类激光

波长在302.5nm到4000nm之间,除非与光学辅助设备(例如双筒望远镜)一起使用，否则是安全的。

2类激光

波长在400nm到700nm之间，不允许可接触辐射超过2类AEL辐射水平的激光。该波长范围之外的任何发射都必须低于1类AEL。

2M类激光

波长在400nm到700nm之间，用光学仪器观察时具有潜在危险。该波长范围之外的任何辐射都必须低于1M类AEL。

3R类激光波长范围在302.5nm和106nm之间，具有潜在危险，但风险低于3B类的激光。对于400nm和700nm之间的波长，可达辐射限值在2类AEL的5倍以内，对于该区域以外的波长，在1类AEL的5倍以内。

3B类激光直接观察光束条件下通常是危险的，但在观察漫反射时通常是安全的。

4类激光

在光束内和漫反射观察条件下都是危险的。可能导致皮肤受伤,并且是潜在的火灾隐患。

一般来说不同等级的激光灯针对不同的波长，其中四个大等级又分为七个小等级。整体的划分等级还是按照class1到class4来划分的。

  激光灯安全等级标准有哪些呢？

激光灯安全等级标准，目前主要有三大标准，分为国内标准、国际标准、美国标准。

国内标准是GB 7247.1激光安全标准，GB7247.1整体标准内容是依据国际标准来的。

国际标准是IEC 60825-1激光安全标准，也是目前使用最广泛的一个国际性激光安全标准，哪怕是我们国内的GB 7247.1标准，也是对标IEC 60825-1标准来制定的。

整体来说IEC 60825-1标准适用范围覆盖全世界大多数国家，其对激光安全做出的标准规范，也被世界上大多数国家接受。目前这一标准是由国际电工委制定的。

美国标准是21 CFR 1040.10激光安全标准，21 CFR 1040.10标准主要是美国FDA即美国食品与药物管理局制定的。

也许您会很疑惑，为啥激光灯安全等级会经过美国食品与药物管理局的审批，虽然这个机构最初只是管理食品、化妆品、医疗器械类产品的监管工作，但实际上，美国食品药品管理局实施安全监管范围很广。

因为最初FDA只是监管药品包括医疗器械类产品，但是由于激光的广泛应用，激光医疗产品发展速度很快，所以FDA从最初的药品、医疗器械监管，慢慢的延申到更广泛的领域，设备仪器与放射健康中心是FDA的分支机构，设备仪器与放射健康中心除了对一般性医疗器械进行监管，还负责对具有辐射性的非医疗器械的安全性能进行监管，这些设备包括手机、机场行李检测设备、电视接收器、微波炉、紫外线保健房和激光产品。

所以激光产品检测就这样被纳入了FDA监管范畴，激光灯作为激光产品中的一员，也必须接受FDA监管，尤其是国内的激光灯制造商，如果想将产品出口到美国，或者在亚马逊等美国电商平台上销售激光灯，就必须做激光灯FDA认证。

而激光灯FDA认证时就需要提供激光安全等级检测报告。

激光安全等级的使用范围非常广，无论是在国内还是国外，激光产品上市销售都必须符合激光安全等级的要求。

中国要求：目前激光人眼安全在国内没有强制性认证要求，但有强制性标准GB 7247.1，国内上市激光产品需满足激光人眼安全要求。需要注意的是GB 7247.1采标IEC 60825-1。

美国要求：激光产品进入美国需要满足FDA辐射放射的要求。除了限值激光产品的设计和结构上满足人眼激光安全要求。制造商还要能保证良好生产规范使得批量产品持续满足要求。FDA通过产品型式试验+企业质量控制系统要求的方式，要求制造商进行首次报告和年度报告。测试标准可以为21 CFR 1040.10，也可以为IEC 60825-1+Notice 56差异。

其他国家：国际上包括欧洲和其他主要地区均可采用IEC 60825-1（但须注意欧盟EN 60825-1有A11增补，以及需要考虑消费类激光要求EN 50689）。

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