根据GB/T 11748-2023标准,二氧化碳激光治疗机的测试项目主要包括以下几个方面:
1. 治疗激光测试
激光波长:使用激光波长计或光谱仪进行测量,确保其符合制造商规定的波长范围。
激光模式:使用光束分析仪或等同设备进行测试,确保其符合制造商的规定。
激光的输出方式及其时间特性:
使用光电转换器和示波器测量激光的输出方式。
测量脉冲宽度、脉冲间隔、脉冲串宽度等参数,确保其在整个调节范围内准确。
终端输出功率或能量:
使用激光功率计测量终端输出功率或能量,确保其符合制造商的规定。
测试点至少包含最小、中间和最大值。
2. 激光终端输出功率/能量不稳定度
在终端输出额定功率/能量点、60%额定功率/能量点和20%额定功率/能量点进行测量。
使用激光功率计测量终端输出功率/能量,计算不稳定度,确保其不大于±10%。
3. 激光终端输出功率/能量复现性
在终端输出额定功率/能量点、60%额定功率/能量点和20%额定功率/能量点进行测量。
关闭并重新开启设备,测量激光终端输出功率/能量,计算复现性,确保其不大于±10%。
4. 治疗面的光斑参数
使用激光光束分析仪或等同设备测量光斑尺寸,确保其符合制造商的规定。
若配置点阵/扫描手具,需测量输出图形的形状和尺寸等特征参数。
5. 瞄准系统
瞄准光波长:使用光谱仪或波长计进行测量,确保其符合制造商的规定。
瞄准光功率:使用激光功率计进行测量,确保其不大于5mW。
6. 传输系统
检查关节臂在X、Y、Z三个轴向的自由度,确保无死角和碰壁现象。
若采用光纤传输,光纤应满足YY/T 0758的要求。
7. 冷却系统
检查冷却系统是否有渗漏现象。
阻断冷却液循环,确保冷却系统停止工作时能自动切断激光输出。
8. 激光防护镜
防护镜对治疗激光波长的光密度应不小于4。
可见光透射比应不小于65%。
9. 脚踏开关
应符合YY 1057-2016的要求。
10. 安全
治疗机应符合GB 9706.1、GB 9706.222、GB 7247.1的要求。
11. 电磁兼容性
治疗机应符合YY 9706.102的要求。
12. 环境适应性
治疗机的环境适应性应符合GB/T 14710或制造商规定的要求。
这些测试项目旨在确保二氧化碳激光治疗机在设计、制造和使用过程中的安全性和可靠性,符合国家和国际市场的法规要求。
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