激光护目镜和激光护目镜认证介绍

关于激光护目镜认证知识，在了解激光护目镜认证知识之前，先给大家介绍一下激光护目镜。

首先，激光护目镜是为了防止激光辐射带来的危害而诞生的一种防护器具。

用官方的定义就是：激光护目镜是一种专为保护眼睛免受激光辐射伤害而设计的专业防护眼镜。一般主要用在工业激光、医疗激光、科学研究等相关场合。

所以激光护目镜某种意义上属于激光产业的衍生产品，为什么激光护目镜的认证工作非常有必要呢？为什么激光护目镜需要做认证工作呢？

主要还是由激光护目镜的用途决定的，激光护目镜是一种防止激光辐射的防护眼镜，激光护目镜的安全直接决定了我们的防护效果是否达标。

而激光辐射对人体的伤害主要体现在眼睛上，如果激光护目镜不能起到防止激光辐射的作用，那么对人体眼睛造成的伤害将是不可逆的。

这就是为什么激光护目镜要进行严格认证的原因。

因为，如果不对激光护目镜进行严格的安全认证，将会给人体的眼睛防护带来潜在的危害，而这种伤害可能是永久性的，看到这里你还能不重视激光护目镜的安全问题吗？

以上主要是向大家说明，激光护目镜认证的重要性，接下来中为检验小编将带大家了解激光护目镜的工作原理。

激光护目镜的主要工作原理是通过吸收、反射或分散特定波长的激光光束，防止其直接进入眼睛，对视网膜、角膜等眼部组织造成热效应、光化学效应或机械效应等伤害。

为什么要了解激光护目镜的工作原理呢？

那是因为我们在对激光护目镜进行认证之前，必须对激光护目镜做安全检测，只有符合激光安全标准的激光护目镜才是合格、合规的激光护目镜，这种激光护目镜才能上市销售，甚至出口国外，因为现在全世界对激光类产品都有严格的安全等级标准。

了解激光护目镜的工作原理，可以让我们在对激光护目镜进行测试时，掌握激光护目镜的性能指标，便于我们把控激光护目镜的产品安全，对于激光护目镜类产品的研发，生产，销售都是非常有利的。

目前，激光护目镜是市面上主流的激光防护器具之一，这种激光护目镜要求既保证工作人员有充分的视觉清晰度，又能有效地阻挡激光辐射。

一般的护目镜都是为特定波长的激光而设计的，只能用于防护特定波长的激光，然而现代激光器的能量(或功率)常常超出安全水平许多个数量级，即使戴上护目镜也不允许直视激光束。

常用的护目镜有反射型和吸收型两种，反射型护目镜是在镜片上镀上介质膜，使一定波长的光反射掉；吸收型护目镜是有色玻璃，能使一定波长的光被吸收掉，还有一种是变色微晶型护目镜，可在激光照射时吸收一定波长范围的光波。

还有些其它类型的护目镜，这些护目镜都不是十全十美的，使用时应该注意。例如，反射型护目镜反射的光强是很高的，如不小心，可能伤害他人的眼睛。吸收型防护镜会产生吸收饱和现象，降低防护效果。

激光护目镜认证工作主要体现在两个方面。

一个是激光护目镜国内认证。严格意义上来说，激光护目镜在国内不需要做真正的认证工作，但是激光护目镜必须符合激光安全等级标准，目前国内对激光类产品安全标准主要是国标GB 7247标准，这个标准主要是采标于国际电工委的IEC 60825-1标准，GB 7247标准将激光产品分为四个类别。

1类（Class 1）：低风险，正常操作条件下不会对人眼造成伤害，无需附加警告标签。

1M类（Class 1M）：低风险，但在使用显微镜、望远镜等光学仪器辅助观察时可能对眼睛造成伤害，需附加警告标签。

2类（Class 2）：中度风险，直接盯着激光束看时会造成伤害，但眼睛的自然防御反应（如眨眼、转头）会避免严重伤害。需附加警告标签。

3R类（Class 3R）：较高风险，直接照射可能导致眼睛损伤，但短暂的无意暴露不太可能导致永久性视觉损伤。需要严格控制激光束的扩散和用户访问权限，需附加警告标签和安全控制措施。

3B类（Class 3B）：高风险，直接照射或通过反射、散射间接照射均可能导致严重的眼睛和皮肤损伤。必须有严格的控制措施和警告系统，仅限于专业人员在受控环境中使用。

4类（Class 4）：极高风险，即使是短暂的无意暴露也可能导致严重甚至永久性的视力损伤，甚至皮肤烧伤。必须有严密的安全防护措施和严格的访问限制，通常仅限于特定实验室或工业环境。

另一个是激光护目镜国外认证。目前激光护目镜如果想出口到国外，主要涉及两个认证工作，或者专业话术来说，应该是激光护目镜注册工作。

主要是美国FDA激光产品注册。

美国FDA是美国食品药品监督管理局，FDA针对激光产品出口到美国，出台了一个21 CFR 1040.10标准，激光护目镜想出口美国，必须满足21 CFR 1040.10激光安全标准的要求。

激光护目镜在进行美国FDA注册之前，必须对激光护目镜进行检测，检测结果必须满足21 CFR 1040.10激光安全等级标准，一旦我们的检测结果符合21 CFR 1040.10激光安全等级标准，那么我们才能顺利的进行激光产品FDA认证工作。

具体的激光护目镜FDA认证流程是一个相对复杂的过程，但是我们必须弄清楚一点，激光护目镜的FDA认证流程，必须建立在激光护目镜安全检测合规的基础上，在进行激光护目镜认证之前，我们首先要对激光护目镜进行检测，完成检测工作以后，才能对激光护目镜进行注册工作。

除了美国激光产品FDA认证，如果激光护目镜出口到其他地区，尤其是欧盟地区，那么我们就需要做CE认证，其中出口到欧盟的激光产品，也需要满足IEC 60825-1激光安全标准，我们如果想做激光护目镜的CE认证，也是必须对激光护目镜进行测试，测试结果需要满足IEC 60825-1标激光安全等级标准。

从中为检验过往的服务来说，涉及到激光护目镜认证工作主要就是涉及到上面两个方面，激光护目镜的具体认证流程，相对来说比较复杂，建议咨询专业的第三方检测认证机构，这样不仅可以降低认证的风险，还能节省企业的时间成本。

最重要的是激光护目镜认证，涉及到激光产品的安全问题，认证之前必须要进行产品测试，深圳中为检验作为专业的激光设备检测认证机构，我们不仅可以提供前期的激光护目镜检测工作，还能协助客户完成后续的认证工作。

深圳中为检验在激光检测认证领域积累了丰富的成功案例，服务对象包括知名企业，上市公司，科研院校，我们在激光检测认证领域处于业界头部地位，不仅检测设备先进，还有顶尖的工程师团队，帮助企业从检测到认证，提供一站式全流程服务，解决企业的后顾之忧。

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