激光清洗机是一种利用激光清洗技术来达到设备清洗效果的工业机器。
激光清洗技术采用了高能激光束照射工作表面,使表面的污物,锈斑或涂层发生瞬间蒸发或剥离,高速有效地清除清洁对象表面附着物或表面涂层,从而达到洁净的工艺过程。激光清洗机是一种使用激光技术来清洗或去除表面污染物的工具,清洗机能发射出一束高功率的激光,使污染物蒸发或气化。
相较于传统的清洗方式,激光清洗技术更为先进,清洗效果也更好。
过去,我们传统的清洗方法有机械清洗法、化学清洗法和超声波清洗法,它们在环境保护和高精度要求方面的应用受到很大的限制。
上世纪80年代,人们发现把高能量激光束聚焦后照射物品的被污染部位,使被照射的物质发生振动 、熔化 、蒸发 、燃烧等一系列复杂的物理化学过程,可使污染物脱离物品表面,实现对表面污染物的清除,这就是激光清洗。
与传统的清洁方法相比,激光清洗机具有许多优势,它提供非接触清洁,精确清洁,效率高,而且快速安全且环保。激光清洗机非常适用于清洗复杂或脆弱的部件而不损坏它们,可以大大减少清洗时间,提高生产率;并且不会产生废物,从而降低了处理成本。
像工业激光清洗工作的原理,主要是用激光束照射固体表面,以清除不需要的材料,通过吸收激光束的能量,靶材料(需要被去除的表面层)被迅速加热,使其蒸发或升华。由于基材表面不吸收任何能量(或吸收非常少的能量),所以它保持原样。通过控制激光的光通量、波长和脉冲长度,可以非常精确地控制单个激光脉冲去除的材料量。
激光清洗技术颠覆了传统清洗方式,所以在市面上很受欢迎,像现在流行的脉冲激光清洗机、手持式连续激光清洗机,发展速度都很快。
作为一款新型的清洗设备,激光清洗机在上市之前,也是需要经过严格的安全认证的,相较于激光切割、激光焊接等激光技术,激光清洗机目前还在发展初期,未来市场前景还很大。
激光清洗机安全认证包括符合国内激光安全标准的GB 7247.1标准的认定,还包括激光清洗机出口的相关安全认证,这里面的认证包括FDA认证和CE认证等项目。
激光清洗机作为一款激光产品,上市之前需要符合激光安全的通用型标准,目前激光安全方面的通用型标准有IEC 60825-1标准,这是国际地区关于激光安全等级的主要标准。
另一个激光清洗机安全认证就是上面提到的美国FDA认证,如果我们想将产品出口到美国,做这个FDA认证就行了。
目前美国FDA关于激光产品的安全标准有FDA 21 CFR 1040.10标准,根据FDA 21 CFR 1040.10标准的要求,激光产品进入美国需要满足FDA辐射放射的要求。
除了限值激光产品的设计和结构上满足人眼激光安全要求。制造商还要能保证良好生产规范使得批量产品持续满足要求。FDA通过产品型式试验+企业质量控制系统要求的方式,要求制造商进行首次报告和年度报告。测试标准可以为21 CFR 1040.10,也可以为IEC 60825-1+Notice 56差异。
美国FDA激光安全等级的分类如下:
I类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触激光辐射水平不超过21CFRSubchapterJPart1040.10表I中规定发射限制。I类级别的激光辐射不被认为是危险的。
II类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含辐射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光辐射水平。II级激光辐射被认为是一种具有慢性 观看危害激光。
IIIa类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的辐射 限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的辐射发射限制。根据辐照度,IIIa光激光辐射被认为是急性光束内观 察危险或慢性观察危险,如果直接用光学仪器观察,则认为是急性观察危险。
IIIb类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的辐 射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的辐射发射限制。IIIb级激光辐射被认为是直接辐射对皮肤和眼睛的 急性危害。IIIb类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。
IV类激光产品
指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的辐射限制。IV级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IV类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些 面板移位时,可接触激光等级可能处于类到IV类的激光辐射水平。
激光清洗机如果要做美国FDA注册认证,需要提交下面这些资料:
(a)产品类别属性。
(b)产品信息(名称、型号、标签位置)。
(c)产品结构、组件、以及影响辐射量的因素。
(d)每种型号的功能,影响辐射的运行特性以及预期用途和已知用途。
(e)每种型号与电子产品辐射安全有关的标准和设计规范。
(f)每种型号描述产品所包含的物理和电气特性(例如屏蔽或电子电路)。
(g)辐射安全的测试和测量时所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的辐射参量,以及选择此类测试程序的依据。
以及产品质量控制程序说明。
(h)对于那些随着时间的推移会产生更多辐射的产品,请描述所使用的控制方法和程序,以及每种型号在电子产品辐射安全
方面的耐久性和稳定性的测试频率。包括选择此类方法和程序的基础,或确定不需要此类测试和质量控制程序的基础。 (i)提供足够的根据本节(g)和(h)所述的测试、测量和质量控制程序的结果,以使FDA能够确定这些测试方法和程序的 有效性。
(j)每种型号的所有与电子产品辐射安全有关的认证标签、警告标志、铭牌以及安装,操作和使用说明。
(k)其他特定产品要求信息。
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